藥品生產(chǎn)批文增值稅優(yōu)惠政策為自2022年12月1日起，公告附件1中的抗癌藥品和罕見病藥品，按照《財政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于抗癌藥品增值稅政策的通知》（財稅〔2018〕47號）、《財政部、海關(guān)總署、稅務(wù)總局、藥監(jiān)局關(guān)于罕見病藥品增值稅政策的通知》（財稅〔2019〕24號）規(guī)定執(zhí)行相關(guān)增值稅政策 。 轉(zhuǎn)讓藥品生產(chǎn)批文的流程分別為： ● 轉(zhuǎn)讓人向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出變更生產(chǎn)場地、生產(chǎn)范圍等內(nèi)容的申請，并按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定報送有關(guān)資料。 ● 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對申報資料進(jìn)行審查。 ● 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查同意后，將有關(guān)變更情況報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。 ● 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門將有關(guān)變更情況通報有關(guān)部門。