醫療器械許可證的注銷，可以在國家藥品監督管理局的“許可管理”中進行。當需要補辦、更換或注銷許可證時，首先需要到許可管理網上辦理，以起草登記表；然后到當地藥品監督管理局，填寫專用登記表，提交有效的證明材料，包括開具的有效營業執照、生產許可證或注冊證、許可證、合同書等；最后，需按照規定支付一定的注冊費或補換費。 拓展知識：目前，我國醫療器械生產和經營企業，必須在設立前，按照“一類企業一許可，多品種多許可”的方式，向國家藥品監督管理局及其委托的省級藥品監督管理部門申請、變更或注銷許可證，經審核合格后發放生產許可證或注冊證。