為了正確地貫徹執(zhí)行《商標(biāo)法》和《藥品管理法》保障人民身體健康，維護生產(chǎn)和銷售企業(yè)的正當(dāng)利益，現(xiàn)就藥品使用注冊商標(biāo)的若干具體問題，通知如下：

　　一、1983年4月26日國家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局（83）工商87號《關(guān)于藥品必須使用注冊商標(biāo)的幾個問題的聯(lián)合通知》規(guī)定，自1984年8月1日起，藥品在市場上銷售必須使用注冊商標(biāo)。違者，由地方工商行政管理部門按照《商標(biāo)法實施細(xì)則》第二十二條的規(guī)定予以處罰。1985年5月14日國家工商行政管理局商標(biāo)局（85）工商標(biāo)字第6號《關(guān)于藥品必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”或注冊標(biāo)記的函》規(guī)定，自1985年7月1日起，企業(yè)在使用注冊商標(biāo)時，必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記（即○注或○R）。違者，禁止在市場上銷售。

　　為避免造成經(jīng)濟損失，保證人民用藥，對1984年8月1日以前購進入庫的符合藥政管理規(guī)定的沒有使用注冊商標(biāo)的藥品，以及1985年7月1日以前購進入庫的符合藥政管理規(guī)定的沒有標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記的藥品，尚未銷完用完的，允許繼續(xù)銷售、使用，銷完、用完為止。各地要加強對這些藥品的管理。

　　二、注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印制在藥品包裝容器或標(biāo)簽的顯著位置上，“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記應(yīng)當(dāng)印制在商標(biāo)附近。

　　藥品包裝容器或標(biāo)簽過小不便印制商標(biāo)和標(biāo)明注冊標(biāo)記的，必須在其較大的包裝容器或標(biāo)簽上印制商標(biāo)并標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記。

　　三、生產(chǎn)、經(jīng)銷藥品的企業(yè)，均可以申請商標(biāo)注冊。申請時應(yīng)當(dāng)附送省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）發(fā)給的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　　企業(yè)在注冊商標(biāo)核定使用的藥品范圍內(nèi)新增加的品種，允許使用該注冊商標(biāo)，但必須將每種藥品的名稱、生產(chǎn)批準(zhǔn)號連同所使用的商標(biāo)名稱、注冊證號分別報送國家工商行政管理局商標(biāo)局、企業(yè)所在地區(qū)省、縣兩級工商行政管理局和所在地區(qū)省、縣兩級衛(wèi)生廳（局）、醫(yī)藥管理局（總公司）備案。超出注冊商標(biāo)核定使用的藥品范圍新增加的品種，應(yīng)當(dāng)重新申請注冊商標(biāo)。

　　四、鑒于《藥品管理法》對進口藥品已有嚴(yán)格的管理規(guī)定，因此，進口藥品不要求必須使用在我國注冊的商標(biāo)。但是，進口藥品不得侵犯在我國注冊的商標(biāo)的專用權(quán)。

　　進口藥品分裝出售時，必須在其說明書或包裝上注明原商標(biāo)或使用分裝企業(yè)的注冊商標(biāo)。否則，禁止在市場上銷售。

　　五、必須使用注冊商標(biāo)的藥品，指人用的中成藥（包括藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　　對生產(chǎn)、經(jīng)銷本通知中新列入必須使用注冊商標(biāo)的藥品的企業(yè)，自接本通知后，必須在新列入的藥品上使用注冊商標(biāo)并標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記。如果其商標(biāo)未經(jīng)注冊，必須立即辦理商標(biāo)注冊申請手續(xù)；其所在地區(qū)縣級以上工商行政管理局可從實際出發(fā)，給予臨時過渡時限。該時限不得超過1986年12月31日。對本通知發(fā)布以前購進入庫的沒有使用注冊商標(biāo)或沒有標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記的新列入的藥品，尚未銷完用完的，允許銷完、用完為止。

　　六、本通知自發(fā)布之日起執(zhí)行。以前發(fā)布的文件與本通知精神不一致的，以本通知規(guī)定為準(zhǔn)。