從法律層面上看，如果您的公司沒(méi)有藥品資質(zhì)，則不能銷售新冠抗原試紙。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品資質(zhì)是指藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)批件、藥品生產(chǎn)許可證以及其他藥品經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)活動(dòng)所需的其他相關(guān)批準(zhǔn)文件。因此，您的公司如果沒(méi)有這些資質(zhì)，就無(wú)法銷售新冠抗原試紙。 此外，擁有藥品資質(zhì)的公司還需要獲得新冠抗原試紙的專業(yè)檢測(cè)資質(zhì)，才可以開(kāi)展銷售。而獲得新冠抗原試紙的專業(yè)檢測(cè)資質(zhì)，還需要具備國(guó)家級(jí)檢驗(yàn)資質(zhì)，以及其他相關(guān)資質(zhì)，方可進(jìn)行銷售。 另外，銷售新冠抗原試紙還要滿足立法和規(guī)范性文件的要求，如《質(zhì)量管理規(guī)范》、《質(zhì)檢規(guī)程》、《政府審批程序》等，以保證新冠抗原試紙的準(zhǔn)確性和可靠性。 總之，在沒(méi)有藥品資質(zhì)的情況下，無(wú)法銷售新冠抗原試紙，如果要銷售，還需要滿足其他相關(guān)的要求，從而保證該試紙的準(zhǔn)確性和可靠性。